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A orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. Opmd progresses with a clinical picture of progressive ptosis, dysphagia, and weakness of the proximal muscles of the limbs. Esta doença afeta predominantemente os músculos que controlam as pálpebras oculares e aqueles envolvidos na deglutição faríngeos. Oculopharyngeal muscular dystrophy opmd is a genetic disease with a predominantly autosomal dominant pattern, linked to the pabpn1 gene.